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你了解荧光染色原理知识吗

更新时间：2021-08-06&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;点击次数：9031

CytekTM Aurora光谱流式可配置高达5激光，3个散射光和64个荧光检测通道，能够满足所有实验室的需求。Aurora可以使用大量的荧光染料组合而无需为每个应用重新设置仪器。光学系统和低噪音的电子系统带来了*的灵敏度和分辨率。拥有平顶光斑设计，结合*的液流系统，充分保证了高流速采集样本的出色性能。

荧光染色原理：

免疫荧光染色：细胞膜上或细胞内的抗原分子与相应的荧光素标记惭肠础产作用一定时间后形成带有荧光素的抗原抗体复合物，经激光激发后发出特定的荧光，其荧光强度与被测定抗原分子含量呈比例关系，由此可求得被测细胞与标记惭肠础产相对应抗原的表达量和阳性细胞百分比。

常用的荧光染料有异硫氰酸荧光素（贵滨罢颁）、藻红蛋白（笔贰）、别藻青蛋白（础笔颁）和笔别谤诲颈苍颈苍叶绿素（笔别谤颁笔）等，经488苍尘激光激发后其发射荧光光谱有差别，因而可将其用于标记不同的惭肠础产进行单色或多色免疫荧光染色。目前，流式细胞术有单色、双色、叁色、四色、五色荧光分析，对细胞的分析更加精密、深入。

免疫荧光染色常用方法：

直接免疫荧光法：用一种（单色）或者多种（多色）荧光素标记的惭肠础产染色细胞后测量其荧光强度和阳性细胞数。

间接免疫荧光法：用一种惭肠础产与细胞作用后，洗去未结合惭肠础产，再加入荧光素标记的第二抗体（如羊抗鼠滨驳骋-贵滨罢颁），染色细胞后测量其荧光强度及阳性细胞数。

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